Cluster scaffolds:

NH2 O NH OH OH O NH O H2N O NH NH HO O NH NH OH O NH OH OH O NH HO OH O O OH O OH

1

H2N OH

2

Putative metabolites:


Name Rank Metabolite Score Similarity MCS Score Post-Mod Score Post-Mod Info Source Link Smiles Molview Full Name Figure
nostocyclopeptide 11 0.5 0.44 0.68 0.0 Glyco:0/2 * Cl:0/1 MIBiG Source CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)[C@@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)/N=C\[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H]2C[C@H](C)CN2C(=O)[C@H](CO)NC1=O view nostocyclopeptide NH O NH2 O NH O NH O HO N NH O N O OH NH O H
teichomycin 12 0.5 0.47 0.47 0.75 Glyco:3/2 * Cl:2/1 MIBiG Source CCCCCCCCCC(=O)N[C@H]1[C@H](Oc2c3cc4cc2Oc2ccc(cc2Cl)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2NC(C)=O)[C@@H]2NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@H]4NC(=O)[C@@H](Cc5ccc(c(Cl)c5)O3)NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)c(c3)Oc3cc(O)cc4c3)c3ccc(O)c(c3)-c3c(O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]4O)cc(O)cc3[C@H](C(=O)O)NC2=O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O view teichomycin O NH O O Cl O O OH OH OH NH O NH O NH O NH O NH O Cl O NH O NH2 OH O OH OH O O OH OH OH HO OH O OH NH O O OH OH HO H H H H H H
cyclomarin D 13 0.49 0.42 0.66 0.0 Glyco:0/2 * Cl:0/1 MIBiG Source C=CC(C)(C)n1cc([C@@H](O)[C@@H]2NC(=O)[C@H]([C@H](C)C=C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]([C@H](OC)c3ccccc3)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C[C@@H](C)CO)NC2=O)c2ccccc21 view cyclomarin D N OH NH O NH O N O NH O O NH O NH O HO NH O
prenylagaramide B 17 0.48 0.44 0.63 0.0 Glyco:0/2 * Cl:0/1 MIBiG Source CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(OCC=C(C)C)cc2)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC1=O view prenylagaramide B NH O N O OH NH O NH O O NH O N O NH2 O NH O H H
complestatin 18 0.48 0.47 0.55 0.22 Glyco:0/2 * Cl:6/1 MIBiG Source CN1C(=O)[C@@H](c2cc(Cl)c(O)c(Cl)c2)NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@H](c3cc(Cl)c(O)c(Cl)c3)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=O)c3cc(Cl)c(O)c(Cl)c3)Cc3c[nH]c4cc(ccc34)-c3cc2cc(c3O)Oc2ccc(cc2)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(=O)O)c1ccc(O)cc1 view complestatin N O Cl OH Cl NH O NH O Cl OH Cl NH O NH O O Cl HO Cl NH OH O O NH O OH OH H H H H H
Desmethylsalinamide C 19 0.46 0.43 0.59 0.0 Glyco:0/2 * Cl:0/1 MIBiG Source C/C=C(C)/C=C/C(=O)NCC(=O)OC[C@@H]1NC(=O)[C@@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)N(C)C(=O)[C@@H](c2ccc(O)cc2)NC(=O)[C@@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)[C@H](O)C(C)C)[C@@H](C)OC1=O view Desmethylsalinamide C O NH O O NH O OH NH O N O OH NH O NH O NH O OH O O
tyrocidine 14 0.49 0.5 0.6 0.0 Glyco:0/2 * Cl:0/1 MIBiG Source CC(C)C[C@@H]1NC(=O)[C@H](CCCN)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC1=O view tyrocidine NH O NH2 NH O NH O OH NH O NH2 O NH O NH2 O NH O NH O NH O N O NH O H
hormaomycin A2 15 0.49 0.4 0.56 0.5 Glyco:0/2 * Cl:1/1 MIBiG Source C/C=C\[C@H]1C[C@H]2C(=O)O[C@H](C)[C@@H](NC(=O)[C@H](C[C@@H]3C[C@H]3[N+](=O)[O-])NC(=O)c3ccc(Cl)n3O)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)c3ccccc3)C(=O)N[C@H](C[C@@H]3C[C@H]3[N+](=O)[O-])C(=O)N[C@@H]([C@H](C)c3ccccc3)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N2C1 view hormaomycin A2 O O NH O N+ O O- NH O Cl N OH O NH O NH N+ O O- O NH O NH O N H
bromoalterochromide A 16 0.48 0.4 0.65 0.0 Glyco:0/2 * Cl:0/1 MIBiG Source CC[C@H](C)[C@H]1NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)/C=C/C=C/C=C/C=C/c2ccc(O)c(Br)c2)[C@@H](C)OC1=O view bromoalterochromide A NH O H2N O NH O H2N O NH O NH O NH O OH Br O O
hormaomycin A4 10 0.51 0.41 0.58 0.5 Glyco:0/2 * Cl:1/1 MIBiG Source C/C=C\[C@H]1C[C@H]2C(=O)O[C@H](C)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)c3ccc(Cl)n3O)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)c3ccccc3)C(=O)N[C@H](C[C@@H]3C[C@H]3[N+](=O)[O-])C(=O)N[C@@H]([C@H](C)c3ccccc3)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N2C1 view hormaomycin A4 O O NH O NH O Cl N OH O NH O NH N+ O O- O NH O NH O N H
vancomycin 0 0.66 0.55 0.69 0.86 Glyco:2/2 * Cl:2/1 MIBiG Source CN[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)c4cc(O)cc(O)c4-c4cc3ccc4O)[C@H](O)c3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc2cc(c3O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@H]2C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O2)Oc2ccc(cc2Cl)[C@H]1O view vancomycin NH O NH O NH NH2 O O NH O NH O NH O NH O OH HO OH OH HO Cl O O O OH OH OH O NH2 HO O O Cl OH H H H H H H H
balhimycin 1 0.65 0.53 0.69 0.86 Glyco:2/2 * Cl:2/1 MIBiG Source CNC(CC(C)C)C(=O)NC1C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC2C(=O)NC3C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)O)c4cc(O)cc(O)c4-c4cc3ccc4O)C(OC3CC(C)(N)C(=O)C(C)O3)c3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc2cc(c3OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)Oc2ccc(cc2Cl)C1O view balhimycin NH O NH O NH NH2 O O NH O NH O NH O NH O HO HO OH OH O H2N O O Cl O O O HO OH OH OH O Cl OH
decaplanin 2 0.64 0.52 0.67 0.86 Glyco:3/2 * Cl:1/1 MIBiG Source CNC(CC(C)C)C(=O)NC1C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC2C(=O)NC3C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)O)c4cc(O)cc(O)c4-c4cc3ccc4O)C(OC3CC(C)(N)C(O)C(C)O3)c3ccc(cc3)Oc3cc2cc(c3OC2OC(CO)C(O)C(O)C2OC2OC(C)C(O)C(O)C2O)Oc2ccc(cc2Cl)C1O view decaplanin NH O NH O NH NH2 O O NH O NH O NH O NH O HO HO OH OH O H2N OH O O O O HO OH OH O O HO OH OH O Cl OH
chloroeremomycin 3 0.62 0.51 0.66 0.75 Glyco:3/2 * Cl:2/1 MIBiG Source CN[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)c4cc(O)cc(O)c4-c4cc3ccc4O)[C@H](O[C@H]3C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)c3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc2cc(c3O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@H]2C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O2)Oc2ccc(cc2Cl)[C@H]1O view chloroeremomycin NH O NH O NH NH2 O O NH O NH O NH O NH O HO HO OH OH O H2N OH O Cl O O O HO OH OH O NH2 HO O O Cl OH H H H H H H H
teicoplanin 4 0.54 0.54 0.58 0.4 Glyco:0/2 * Cl:2/1 MIBiG Source N[C@H]1C(=O)N[C@@H]2Cc3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc4cc(c3O)Oc3ccc(cc3Cl)[C@@H](O)[C@@H]3NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@@H](NC2=O)c2cc(O)cc(c2)Oc2cc1ccc2O)c1ccc(O)c(c1)-c1c(O)cc(O)cc1C(C(=O)O)NC3=O view teicoplanin