Cluster scaffolds:

NH2 HO O NH NH O NH OH O NH NH OH O NH OH O N OH O NH NH OH O NH O OH

1

Putative metabolites:


Name Rank Metabolite Score Similarity MCS Score Post-Mod Score Post-Mod Info Source Link Smiles Molview Full Name Figure
microviridin J 16 0.46 0.46 0.57 0.0 Cl:0/1 MIBiG Source CCC(C)C(NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)N[C@H]2CCCCNC(=O)CC[C@@H](C(=O)N[C@@H](Cc3cc4ccccc4[nH]3)C(=O)O)NC(=O)[C@H]3CCC(=O)OC[C@H](NC(=O)[C@@H]4CCCN4C(=O)[C@H](Cc4ccc(O)cc4)NC2=O)C(=O)NC(CC(=O)O[C@@H]1C)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N3 view microviridin J NH O O NH OH O NH O NH NH NH NH2 O NH NH O O NH NH O HO NH O O O NH O N O OH NH O O NH O O O NH NH O NH H H H H H
nostamide A 17 0.46 0.51 0.54 0.0 Cl:0/1 MIBiG Source CC[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)[C@H](NC(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)O)CCCCNC(=O)[C@H](CCc2ccc(O)cc2)NC(=O)CN(C)C(=O)[C@H](CCc2ccccc2)NC1=O view nostamide A NH O NH O NH O OH NH O OH NH O N O NH O
vancomycin 7 0.52 0.41 0.57 0.67 Cl:2/1 MIBiG Source CN[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)c4cc(O)cc(O)c4-c4cc3ccc4O)[C@H](O)c3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc2cc(c3O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@H]2C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O2)Oc2ccc(cc2Cl)[C@H]1O view vancomycin NH O NH O NH NH2 O O NH O NH O NH O NH O OH HO OH OH HO Cl O O O OH OH OH O NH2 HO O O Cl OH H H H H H H H
nostocyclopeptide 5 0.52 0.44 0.71 0.0 Cl:0/1 MIBiG Source CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)[C@@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)/N=C\[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H]2C[C@H](C)CN2C(=O)[C@H](CO)NC1=O view nostocyclopeptide NH O NH2 O NH O NH O HO N NH O N O OH NH O H
tyrocidine 6 0.52 0.53 0.65 0.0 Cl:0/1 MIBiG Source CC(C)C[C@@H]1NC(=O)[C@H](CCCN)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC1=O view tyrocidine NH O NH2 NH O NH O OH NH O NH2 O NH O NH2 O NH O NH O NH O N O NH O H
Ambactin 8 0.51 0.48 0.66 0.0 Cl:0/1 MIBiG Source CC(C)C[C@@H]1NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC1=O view Ambactin NH O NH O NH2 O NH O OH NH O NH2 NH O NH O
enduracidin 15 0.47 0.42 0.5 0.5 Cl:3/1 MIBiG Source CC(C)CCCC/C=C/C=C\C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](c2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)C(=O)NC(c2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@H](c2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=O)C(=O)N[C@H](CC2CNC(=N)N2)C(=O)N[C@@H](c2ccc(O)c(Cl)c2)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](c2cc(Cl)c(O)c(Cl)c2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC2CNC(=N)N2)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](c2ccc(O)cc2)C(=O)O[C@@H]1C view enduracidin O NH O OH O NH O NH HO O NH H2N O NH OH O NH OH O NH OH O NH OH O NH NH NH2 O O NH NH NH NH O NH OH Cl O NH OH O NH Cl OH Cl O NH O NH NH NH NH O NH O NH HO O O
teicoplanin 0 0.62 0.48 0.72 0.67 Cl:2/1 MIBiG Source N[C@H]1C(=O)N[C@@H]2Cc3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc4cc(c3O)Oc3ccc(cc3Cl)[C@@H](O)[C@@H]3NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@@H](NC2=O)c2cc(O)cc(c2)Oc2cc1ccc2O)c1ccc(O)c(c1)-c1c(O)cc(O)cc1C(C(=O)O)NC3=O view teicoplanin H2N O NH Cl O OH O Cl OH NH O NH O NH O NH O OH O OH OH HO OH O OH NH O H H H H H H
complestatin 1 0.59 0.55 0.69 0.29 Cl:6/1 MIBiG Source CN1C(=O)[C@@H](c2cc(Cl)c(O)c(Cl)c2)NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@H](c3cc(Cl)c(O)c(Cl)c3)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=O)c3cc(Cl)c(O)c(Cl)c3)Cc3c[nH]c4cc(ccc34)-c3cc2cc(c3O)Oc2ccc(cc2)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(=O)O)c1ccc(O)cc1 view complestatin N O Cl OH Cl NH O NH O Cl OH Cl NH O NH O O Cl HO Cl NH OH O O NH O OH OH H H H H H
A47934 2 0.58 0.46 0.7 0.5 Cl:3/1 MIBiG Source N[C@H]1C(=O)N[C@@H]2Cc3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc4cc(c3O)Oc3ccc(cc3Cl)[C@@H](O)[C@@H]3NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@@H](NC2=O)c2cc(O)cc(c2)Oc2cc1ccc2OS(=O)(=O)O)c1cc(Cl)c(O)c(c1)-c1c(O)cc(O)cc1[C@@H](C(=O)O)NC3=O view A47934 H2N O NH Cl O OH O Cl OH NH O NH O NH O NH O OH O O S O O HO Cl OH HO OH O OH NH O H H H H H H
avoparcin 3 0.57 0.44 0.55 1.0 Cl:1/1 MIBiG Source CN[C@@H](C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@@H](c2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)c4cc(O)cc(O)c4-c4cc3ccc4O)[C@H](O[C@H]3C[C@@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)c3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc2cc(c3O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)C2O[C@H]2C[C@@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O2)Oc2ccc(cc2)[C@H]1O)c1ccc(O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)cc1 view avoparcin NH O NH O NH OH O NH O NH O NH O NH O OH HO OH OH O H2N OH O Cl O O O HO OH OH O NH2 OH O O OH O O OH OH OH H H H H H H H
balhimycin 4 0.53 0.42 0.57 0.67 Cl:2/1 MIBiG Source CNC(CC(C)C)C(=O)NC1C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC2C(=O)NC3C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)O)c4cc(O)cc(O)c4-c4cc3ccc4O)C(OC3CC(C)(N)C(=O)C(C)O3)c3ccc(c(Cl)c3)Oc3cc2cc(c3OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)Oc2ccc(cc2Cl)C1O view balhimycin NH O NH O NH NH2 O O NH O NH O NH O NH O HO HO OH OH O H2N O O Cl O O O HO OH OH OH O Cl OH
teichomycin 9 0.51 0.42 0.53 0.67 Cl:2/1 MIBiG Source CCCCCCCCCC(=O)N[C@H]1[C@H](Oc2c3cc4cc2Oc2ccc(cc2Cl)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2NC(C)=O)[C@@H]2NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H]4NC(=O)[C@H]4NC(=O)[C@@H](Cc5ccc(c(Cl)c5)O3)NC(=O)[C@H](N)c3ccc(O)c(c3)Oc3cc(O)cc4c3)c3ccc(O)c(c3)-c3c(O[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]4O)cc(O)cc3[C@H](C(=O)O)NC2=O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O view teichomycin O NH O O Cl O O OH OH OH NH O NH O NH O NH O NH O Cl O NH O NH2 OH O OH OH O O OH OH OH HO OH O OH NH O O OH OH HO H H H H H H
prenylagaramide B 10 0.5 0.44 0.66 0.0 Cl:0/1 MIBiG Source CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(OCC=C(C)C)cc2)NC(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC1=O view prenylagaramide B